Kosmetikgruppe; Es bietet die schnellsten und wirtschaftlichsten Lösungen für die Erstellung schriftlicher Qualitätsmanagement-Dokumentationen wie Verfahren und Anleitungen, die für die Schaffung und Stärkung der Corporate Identity Ihres Unternehmens wichtig sind, sowie für die Durchführung von Zertifizierungen entsprechend der Unternehmensstruktur.

The International Accreditation Service: IAS und International Accreditation Forum - IAF akkreditiert ISO 9001-ISO 22716-ISO 45001-ISO 14001-ISO 22000 Managementsystemzertifikate, Halal-Zertifikat und CE-Erklärung, die Sie auf der Website Ihres Unternehmens, auf Ihren Produktetiketten verwenden können , gültig in allen Ländern, die Ihre Unternehmensstruktur professionalisieren. Gerne erarbeiten wir mit Ihnen deren Dokumentation.

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ISO 9001:2015 Qualitätsmanagementsystem

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ISO (Internationale Organisation für Normung); Es ist der Prozess der Aufstellung und Anwendung bestimmter Regeln mit Unterstützung und Zusammenarbeit aller interessierten Parteien, um einen wirtschaftlichen Nutzen in Bezug auf eine bestimmte Tätigkeit zu erzielen. Standardisierung ist eigentlich eine Aktivität, die als Ergebnis der Suche der Gesellschaft nach Qualität und Erschwinglichkeit entsteht.

Der Hauptzweck von ISO ist;

• Um den internationalen Austausch von Waren und Dienstleistungen zu erleichtern.

• Entwicklung der Standardisierung in der Welt, um gegenseitige Vereinbarungen in wissenschaftlichen, technischen und wirtschaftlichen Bereichen zu gewährleisten.

• Harmonisierung, Vereinheitlichung und Empfehlungen zu nationalen Standards.

• Internationale Standards mit Zustimmung aller Mitglieder zu etablieren.

• Zur Unterstützung der Entwicklung neuer Standards, die für den nationalen und internationalen Einsatz geeignet sind.

• Informationsaustausch über die Arbeit der nationalen und technischen Komitees.

• Zusammenarbeit mit anderen internationalen Organisationen im Bereich der Normung, Durchführung von Normungsstudien, die die Arbeit dieser Organisationen erleichtern.

Verwendung und Vorteile des ISO 9001-Zertifikats

Die Zertifizierung nach ISO 9001 wird von vielen Kunden gewünscht. Allein dieses Dokument wird Ihnen einen Marktvorteil verschaffen. Dieser Vorteil ist jedoch kurzfristig. Abgesehen vom Marktvorteil bietet ISO 9001 Organisationen einen kontinuierlichen Verbesserungsmechanismus und Disziplin. Der Erhalt des Zertifikats bedeutet jedoch nicht, dass Perfektion erreicht wurde. In einer nach ISO 9001 zertifizierten Organisation wird jedes Problem als Chance zur Verbesserung gesehen. Das Wichtigste, um das Problem zu lösen, ist sicherzustellen, dass es nicht wieder auftritt. Die Ergebnisse der Untersuchungen, die in 720 zertifizierten Unternehmen in der Türkei durchgeführt wurden, zeigen die Vorteile von ISO 9001, wie unten zusammengefasst.

Externe Vorteile:

1. Stärkung des Unternehmensimages,

2. Kundenzufriedenheit,

3. Kundenzuwachs,

4. Steigerung der Wettbewerbsfähigkeit

5. Bessere Lieferantenbeziehungen

Interne Vorteile:

1. Management-Effektivität

2. Positiver Kulturwandel

3. Bildung von Qualitätsbewusstsein

4. bessere Dokumentation

5. systematisieren

6. Standardisierung und Konsistenz

7. Erhöhte Effizienz und Produktivität

8. Kosten senken

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ISO 22716 Gute Herstellungspraxis (GMP – Gute Herstellungspraxis)

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Es handelt sich um eine Reihe von Schutzmaßnahmen, die für die Herstellung von Produkten wie Lebensmitteln, Arzneimitteln, Kosmetika, Medizinprodukten, die sich direkt auf die menschliche Gesundheit auswirken, unter zuverlässigen Bedingungen und Systemen entwickelt wurden, um die Möglichkeit einer Infektion (Kontamination) in jedem Stadium zu verhindern Herstellung des Produkts bis hin zu seinem Vertrieb und zur Erhöhung der Zuverlässigkeit Gemäß der von ihm verabschiedeten Kosmetikverordnung sind alle Mitglieds- und Beitrittsländer verpflichtet, die guten Herstellungspraktiken für Kosmetika für kosmetische Produktionsstätten einzuhalten. Im Rahmen des in der Türkei gestarteten Antrags wird sowohl für die in unserem Land zu verkaufenden Produkte als auch für den Export ein GMP-Zertifikat angestrebt.

ISO 22000 Managementsystem für Lebensmittelsicherheit / HACCP- Gefahrenanalyse und kritischer Kontrollpunkt (Zertifikat für Gefahrenanalyse und kritische Kontrollpunkte)

Es wurde als Lebensmittelsicherheitsstandard veröffentlicht, der nach langjähriger Arbeit vom ISO-Komitee entwickelt wurde, das zusammengekommen ist, um die steigenden internationalen Anforderungen an die Lebensmittelsicherheit zu identifizieren und zu erfüllen.

Es basiert auf der Ermittlung der Hygienebedingungen (Personalhygiene, Gerätehygiene, Rohstoffhygiene, Umwelthygiene usw.), die für eine gesunde Lebensmittelproduktion in Lebensmittelbetrieben erforderlich sind, und der Bereitstellung dieser Bedingungen, Ermittlung der Gründe, die ein Gesundheitsrisiko für der Verbraucher während der Produktions- und Servicephase und beseitigt diese Gründe, es ist ein Produktzuverlässigkeitssystem. Das System ist ein systematischer Ansatz, der sicherstellt, dass Gefahren, die die Produktsicherheit beeinträchtigen, vorherbestimmt und kontrolliert werden.

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ISO 14001:2015 Umweltmanagementsystem

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ISO 14001 Umweltmanagementnorm; Es ist einer der risikoorientierten Managementstandards, der festlegt, was als Ergebnis der Kontrolle der Umweltauswirkungen von Unternehmen getan wird, sowie mögliche Umweltrisiken identifiziert und bewertet werden. Zunächst werden Umweltrisiken ermittelt und dann die mit diesen Risiken verbundenen Maßnahmen mit einer Planungsstruktur auf die Standardinfrastruktur gelegt. Die Beziehungen von Institutionen und Organisationen zur Umwelt werden in diesem Standard definiert und verwaltet.

ISO 45001-Managementsystem für Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz

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Es ist ein vom britischen BSI (British Standards Institution) entwickeltes Arbeits- und Arbeitssicherheitsmanagementsystem, das insofern von der ISO getrennt ist. Der Arbeitssicherheitsstandard, den die ISO noch entwickelt und veröffentlicht, ist die ISO 45001.

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ISO 27001 Informationssicherheits-Managementsystem Management

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Es ist der ISO-Standard, der für die Speicherung, Verbreitung und den Schutz aller kommerziellen und nicht-kommerziellen Informationen in Institutionen und Organisationen erstellt und veröffentlicht wurde. Es gehört zu den populären Standards, die von der ISO entwickelt wurden.

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ISO 10002 Kundenzufriedenheitsmanagementsystem

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Es ist eine ISO-Norm, die erstellt wurde, um alle Beziehungen von Institutionen und Organisationen zu ihren Kunden zu kontrollieren und zu bewerten und deren Anforderungen zu erfüllen und ihre Messbarkeit sicherzustellen. Bei dieser bisher auf Verfahrensebene in der ISO 9001 behandelten Norm handelt es sich um ein Kundenzufriedenheits-Managementsystem, das entwickelt und aufgrund seiner zunehmenden Bedeutung zur unabhängigen Veröffentlichung freigegeben wurde. Es wird auch als Kundenbeschwerdemanagement bezeichnet.

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Halal-Zertifikat

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Es ist eine Art Dokument, das Produkten verliehen wird, die gemäß den Bedingungen des Islam hergestellt wurden.

Das Produkt und das Unternehmen, das das Halal-Zertifikat erhält, sollten haben;

- Alle Prozesse des Produkts, angefangen vom Rohstoff bis zum Endprodukt, sowie alle Stoffe und Zusatzstoffe in der Produktzusammensetzung entsprechen islamischen Kriterien und humanitären Anforderungen in Bezug auf Herkunft, Liefermethode und -art sowie Bezugsquelle,

– Alle Rohstoffe und/oder verarbeiteten, halbverarbeiteten usw., die in der Produktzusammensetzung und in den Nachbearbeitungsstufen verwendet werden. Die Person, Institution, Organisation, Firma etc., von der die Stoffe geliefert werden, sollte keine Situation haben, die dem islamischen Glauben und Leben eindeutig widerspricht,

– Die Verpackungsmaterialien und Lagerbedingungen des Produkts entsprechen den humanitären Anforderungen und islamischen Kriterien,

- Die Qualifikationen gemäß islamischen Kriterien, humanitären Anforderungen, Gesundheits- und Reinigungsbedingungen, Ernährungsanforderungen sowohl in den Produktionsstufen des Produkts, in allen Elementen der Produktzusammensetzung als auch in den Auswirkungen, die bei der Kombination auftreten können, zu haben jedes Elements in der Produktzusammensetzung,

– Es wird verlangt, dass der Produzent mit seinem Glauben und Leben keinen klaren Verstoß gegen den Islam hat.

– Der Produzent kommt seinen finanziellen Verpflichtungen im Sinne des Islam nach.

CE-Zertifikat (Erklärung)

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CE-Zeichen Die Produkte im Geltungsbereich der New Approach-Richtlinien, die im Rahmen der New Approach Policy erstellt wurden, die 1985 von der Europäischen Union (EU) verabschiedet wurde, um die Rechtsvorschriften über den technischen Aufbau der Produkte zu vereinfachen und zu verallgemeinern, um die freier Warenverkehr im Rahmen der Harmonisierung der technischen Rechtsvorschriften, Es handelt sich um eine Unionsmarke, die aus den Initialen der Wörter Conformité Européenne besteht, die anzeigt, dass sie alle erforderlichen Konformitätsbewertungstätigkeiten bestanden hat und die Anforderungen von Gesundheit, Sicherheit und Verbraucherschutz erfüllt und Umweltschutz.

Der CE-Zertifizierungsprozess besteht aus der Erstellung der technischen Unterlagen, dem Verfassen des Prüfberichts und dem Ausfüllen der Erklärung. Sie können das CE-Zeichen auf dem Produktetikett verwenden und problemlos exportieren.

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ISO 13485 Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte

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ISO 13485 ist eine Qualitätsmanagementnorm, die auf Hersteller von Medizinprodukten mit dem Titel Anforderungen für regulatorische Zwecke angewendet werden kann und von der ISO-Institution veröffentlicht wurde.